Die Neubauer-Gruppe hat in der Aprilausgabe 2026 der Hämatologie-Fachzeitschrift „Hemasphere“ einen neuen Briefartikel veröffentlicht. In dieser Arbeit entwickelten sie onkogene, durch STAT5B getriebene γδ-T-Zell-Lymphom-Zelllinien sowie ein Allotransplantat-Mausmodell, das die wesentlichen Merkmale des hepatosplenischen T-Zell-Lymphoms (HSTL) nachbildet. Anhand dieser Modelle und primärer Patientenproben konnten sie feststellen, dass eine JAK-Hemmung – insbesondere durch den JAK1/2/3-Inhibitor Upadacitinib – das Tumorwachstum wirksam unterdrückt, die Krankheitslast in vivo verringert und STAT5B-mutierte HSTL-Zellen bereits in nanomolaren Dosen selektiv abtötet. Im Gegensatz dazu zeigte Ruxolitinib nur eine begrenzte Wirksamkeit, was die bedeutenden Unterschiede zwischen den JAK-Inhibitoren unterstreicht. Die Studie spricht für eine biomarkergestützte klinische Erprobung von Upadacitinib bei HSTL, wobei die STAT5B-Mutation und die STAT5-Aktivität als potenzielle Prädiktoren für das Ansprechen in Frage kommen. Herzlichen Glückwunsch an alle Autoren!

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Aung et al., (2026) Hemasphere, „Präklinische Modelle des hepatosplenischen γδ-T-Zell-Lymphoms mit einer aktivierenden STAT5B-Mutation zeigen Empfindlichkeit gegenüber dem JAK-Inhibitor Upadacitinib“.
DOI: https://doi.org/10.1002/hem3.70345

Wunderbare Neuigkeiten für das Grebien-Labor! Ein Konsortium, das gemeinsam mit den Laboren Seruggia und Tomazou am St. Anna CCRI sowie den Laboren Falk, Hein und Karagöz bei den Max-Perutz-Labs gebildet wurde – wobei das Karagöz-Labor als Koordinator des Konsortiums fungiert –, wurde mit einem der renommierten „Emerging Fields“-Förderpreise des Österreichischen Wissenschaftsfonds (FWF) ausgezeichnet. Der Zuschuss in Höhe von fast 6 Millionen Euro dient der Förderung ambitionierter Forschungsprojekte, die darauf abzielen, die bislang kaum erforschte Rolle von Ribosomen bei der Genregulation bei Krebserkrankungen im Kindesalter zu entschlüsseln. Wir freuen uns sehr, Teil dieser spannenden Zusammenarbeit zu sein, und sind gespannt auf die kommenden Entdeckungen!

Das Grebien-Labor freut sich, seine jüngste Veröffentlichung in „Cell Reports“ mit dem Titel „Harnessing the E3 ligase SPOP for targeted degradation of the NUP98::KDM5A fusion oncoprotein“ bekannt zu geben. Mithilfe eines CRISPR-Cas9-Screenings identifizierte das Team die E3-Ligase SPOP als einen wichtigen Regulator und Tumorsuppressor, der die Stabilität des NUP98-Fusionsproteins steuert. Durch die Entwicklung eines SPOP-basierten bioPROTAC gelang es ihnen, den Abbau des leukämiefördernden NUP98::KDM5A-Fusions-Onkoproteins zu induzieren, was in vivo eine myeloische Differenzierung, Apoptose, eine Verringerung der Leukämielast und ein verlängertes Überleben auslöste. Diese Arbeit liefert einen spannenden Proof-of-Concept für die gezielte Bekämpfung schwer zu behandelnder Fusions-Onkoproteine durch induzierten Proteinabbau. Herzlichen Glückwunsch an alle Autoren!

Lesen Sie den Artikel:
Kirkiz et al., (2025) Cell Reports, „Harnessing the E3 ligase SPOP for targeted degradation of the NUP98::KDM5A fusion oncoprotein“.
DOI: https://doi.org/10.1016/j.celrep.2025.116602

Elisa Manieri erhielt eine FWF-Förderung für ein Principal-Investigator-Projekt (PAT2400225) mit dem Titel „Mechanismen und Regulatoren von krebsassoziierten Fibroblasten“, um die Aktivierung der Tumormikroumgebung während der Entstehung von Darmkrebs zu untersuchen. Die Förderung wird das Labor über einen Zeitraum von drei Jahren (2026–2029) unterstützen.

Die Doktorandin Myint Myat Khine Aung aus der Neubauer-Gruppe erhielt ein EHA-JSH-Reisestipendium für die Teilnahme an der Jahrestagung der Japanischen Gesellschaft für Hämatologie, die im Oktober 2025 in Kobe, Japan, stattfindet. Außerdem wurde sie ausgewählt, auf der Tagung einen Vortrag über ihre Arbeit zur Entwicklung präklinischer Modelle und zur Identifizierung neuartiger zielgerichteter Therapien für seltene, aggressiv verlaufende T-Zell-Krebserkrankungen zu halten.

Elisa Manieri erhielt im Rahmen eines Konsortiums mit Forschungsgruppen der Medizinischen Universität Wien eine Förderung der Ludwig-Boltzmann-Gesellschaft für eine klinische Forschungsgruppe zum Thema „Rationale und personalisierte Bekämpfung der Chemotherapieresistenz bei Magen-Darm-Krebs“. Das wissenschaftliche Netzwerk hat sich zum Ziel gesetzt, die „Bystander“-Zellen bei Krebserkrankungen zu erforschen, um personalisiertere Behandlungsmöglichkeiten zu ermöglichen. Die Förderung wird das Konsortium über einen Zeitraum von vier Jahren (2026–2030) finanzieren.

Elisa Manieri erhielt von der Fellinger Krebsforschung-Stiftung einen Förderzuschuss mit dem Titel „Entstehung und molekulare Mechanismen der Entstehung krebsassoziierter Fibroblasten“, um die Mechanismen aufzuklären, die die Entstehung krebsassoziierter Fibroblasten vorantreiben. Dieser Förderzuschuss ermöglicht es der Gruppe, wichtige Experimente durchzuführen, um den Beitrag der Tumormikroumgebung in den frühen Stadien der Krebsentstehung zu definieren (2025–2026).

Heidi Neubauer erhielt ein Forschungsstipendium für fortgeschrittene Forschung der European Hematology Association (EHA), um die Arbeit der Gruppe zum Verständnis der Mechanismen, die geschlechtsspezifische Unterschiede in der Hämatopoese steuern, voranzutreiben. Das Stipendium wird die Forschung des Labors zu diesem Thema über einen Zeitraum von drei Jahren (2025–2028) finanzieren. Die Auszeichnung wurde auf dem EHA-Kongress 2025 in Mailand, Italien, verliehen.